Og'riq - Yengayaptive Kapsikum tomchilar kapsaitsi bilan asosiy tayyorgarlik bilan shug'ullanadi. Ular TRPV1 retseptorlarini faollashtirish orqali analjezik effektlarni ishlab chiqaradilar va mushaklarning og'riqlarini, qo'shma og'riqni va nevropatik og'rig'ini engillashtiradi. Amalga oshirish standartlari - bu mahsulot sifatini, xavfsizligi va samaradorligini ta'minlash uchun asosiy asosdir. Ushbu standartlar odatda giyohvand moddalarni tartibga solish bo'yicha milliy organlar tomonidan shakllanadi va xalqaro miqyosda tan olingan farmakopeya standartlari.
Mening mamlakatimda Og'riqli - Og'riqli {}}- Og'riqli kapital tomchilar birinchi navbatda Xitoyning farmakopeodia va yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti (GMP) dastlabki ishlab chiqarish amaliyoti (GMP), shuningdek, kapitalid preparatlari uchun o'ziga xos talablarga asoslanadi. Ushbu standartlar bir nechta jihatlar, jumladan xom ashyo nazorati, ishlab chiqarish jarayonlari, tayyor mahsulotni tekshirish va qadoqlash va saqlash va saqlash va saqlash.
Xom-ashyo uchun kapsaitsin tozaligi 95% dan yuqori bo'lishi kerak va nopoklik cheklovlar yuqori - - ijrosi bo'yicha suyuq xromatografiya (HPLC) sinovdan o'tkazilishi kerak. Ishlab chiqarish jarayoni qat'iy aseptik operatsiyani talab qiladi va tomchi bazasi (masalan, etanol, glitserin yoki {{{{{{- {- {- {- {- {- erigi eritib olishni talab qiladi) kapsaitsiyaning buzilishining oldini olish uchun barqaror bo'lishi kerak. Tayyor mahsulot tekshiruvini amalga oshirishni o'z ichiga oladi (1,5 dan 6,5 gacha) (umumiy foydalanish uchun) ifloslangan patogen bakteriyalar (tashqi foydalanishni ta'minlash uchun umumiy bakteriya hisobi).

Bundan tashqari, qadoqlash materiallari - kapsaitning keskinlash yoki oksidlanishining oldini olish va "Ko'zlar bilan aloqa qilmaslik" va "foydalanishdan keyin qo'llarni yuvish" kabi aniq ogohlantirishlar bo'lishi kerak. Saqlash sharoitlari odatda salqin va quruq joyda saqlanishni talab qiladi. Ba'zi mahsulotlar Sovutgichni elektr energiyasini saqlash uchun 2-8 darajadan oshadi.
Xalqaro miqyosda, Amerika Qo'shma Shtatlari Farmakopoea (USP) va Evropa Farmakopoopea (RaI) kapsaitinoid preparatlari uchun shunga o'xshash standartlar tuzdilar. Mening mamlakatimning amalga oshirilayotgan standartlar bo'yicha ma'lumotnomalar xalqaro standartlarga asoslangan va analjezik kapsuli tomchilarining xavfsizligini va samaradorligini ta'minlash uchun mahalliy klinikal ehtiyojlar asosida optimallashtirilgan.